PSMA

PSMA

Gezocht: lotgenoten met de zenuwziekte Progressieve Spinale Musculaire Atrofie.

Zijn er nog meer mensen met PSMA die hun ervaringen willen delen ?

Ben  een vrouw van 60 met PSMA voornamelijk krachtsverlies in de re arm.  Ik doe nog zoveel mogelijk zelf eventueel met behulp van mijn man. 

0
21 reacties

Kennismaking

goededag,

ik heb sinds 10-08-2011 de diagnose PSMA.

0
5 reacties

Kennismaking

Hallo, Ik ben via de VSN op deze site gekomen.Wederom blijkt dat de snelheid van progressiviteit per patient sterk kan verschillen. Ik prijs me gelukkig dat deachteruitgang bij mij heel langzaam gaat.Diagnose in 2000, e...

1
7 reacties

StopALS.nu Forum

Philippe de Lange, zelf ALS patient, lanceert ontmoetingsplaats voor ALS patiënten en hun naasten. Lees er meer over op de website van Stichting ALS....

0
0 reacties

Deze groep ga ik opheffen

Tot mijn verbazing blijkt er een gespreksgroep "progressieve spinale musculaire atrofie" te zijn te vinden onder het kopje "aandoeningen". Twee gespreksgroepen op deze site lijkt mij teveel dus als starter van deze PSMA...

0
0 reacties

Er is een nieuwe groep gestart

De werkgroep ALS/HSP/PLS/PSMA is een diagnosespecifieke werkgroep van de VSN. 

Door te zoeken  op "ALS/HSP/PLS/PSMA" vind je de groep met hun oproep.

Bart

0
0 reacties

Lotgenoten gezocht

Hallo, Ik heet Bart, ben 62 jaar en getrouwd met Willy. Ik had feitelijk al eerder last van spiertrekkingen in mijn benen. Maar ging pas in mei 2011 met de klachten van een niet zo goed werkende linkerduim en trillinge...

0
9 reacties