Hereditaire motorische sensorische neuropathie
Ook bekend als HMSN, CMT, Charcot Marie Tooth
HMSN is een verzamelnaam voor een aantal erfelijke ziekten waarbij de zenuwen zijn aangetast.
HMSN (ook ziekte van Charcot Marie Tooth / CMT genoemd) staat voor hereditaire motorische en sensorische neuropathie. Hereditaire (= erfelijke) aandoening van de zenuwen (= neuropathie) die signalen doorgeven van de (gevoels)zintuigen naar de hersenen (sensorisch) en van de hersenen naar de spieren (motorisch).
Signalen naar de spieren maken bewegen mogelijk. Signalen van het lichaam naar de hersenen zorgen ervoor dat we voelen. Bij HMSN bereiken de signalen van het centrale zenuwstelsel de spieren niet meer of onvoldoende omdat de zenuwvezels zijn aangetast waardoor de kracht van de spieren afneemt. De spieren zelf worden minder gebruikt en worden daardoor dunner (atrofisch). Gevoelssignalen worden niet goed doorgegeven aan de hersenen waardoor afwijkingen in het gevoel ontstaan (bijvoorbeeld verminderd pijngevoel). HMSN komt bij zeker één op de tienduizend mensen voor.
Fietskruk op werk en HMSN/CMT (1a)?
Mijn bedrijfsarts raad steeds een fietskruk aan, om te gebruiken tijdens het werk. Persoonlijk lijkt me dit een slecht idee, momenteel werk ik halve dagen, omdat ik mezelf waarschijnlijk behoorlijk overbelast heb. Een f...
0
Pandameisje
Werken me HMSN; ervaringen?
Hoi, Ik heb jaren geleden na mijn studie de diagnose HMSN gekregen. Ik ben na mijn studie 'gewoon' gaan werken en heb geprobeerd als een 'gezonde' vrouw te functioneren en carriere te maken. Blijkt echter niet handig ge...
0
Luna1970
idiopatische sensore neuronopathy (soort Ciap/hmsn
Hallo, Ik ben Wilma. Op 26-5-2015 ben ik acuut opgenomen in het ziekenhuis. 3 weken ervoor kon ik nog alles. Lopen, fietsen en mezelf verzorgen. De laatste week voor de opname, vielen mijn handen uit en zakte ik door mij...
0
wilma1976
limbgirdldystrofie type emery dreyfuss
Hallo,sind 2013 weten we dat onze dochter nu 17 jaar een spierziekte heeft. Uit de spierbiopt kwam de vage uitslag , een mitochondriele myopathie. naar een wes onderzoek te zijn gestart kregen we in 2016 te horen dat ze...
0
betty12
Info gevonden mbt hmsn.
http://www.rarediseasesnetwork.org/cms/inc/ http://www.cmtausa.org/research/cmt-clinical-trial-registry/
0
GuntherL
HMSN 1a
Hallo allemaal, Mijn naam is Gerti en ik weet sinds vanmiddag definitief dat ik deze spierziekte heb. Ik ben 50 jaar, ben getrouwd en heb twee volwassen kinderen en een hond. Ik heb sinds zes jaar aangepaste schoene...
0
Gerti
Hmsn2?
Hallo allemaal, Even een vraagje. Dertig jaar geleden heb ik een EMG-onderzoek gehad en bleek geen HMSN in welke vorm dan ook te hebben. Mijn broer heeft HMSN type 2 en dit wass al zichtbaar vanaf de geboorte maar toen...
0
Erfelijke polyneuropathieën bijeenkomst Ede 15-11-2014
Als u lid bent van Spierziekte Nederland bent u van harte welkom. De diagnosewerkgroep Erfelijke polyneuropathieën en de regio´s Rivierengebied en Midden organiseren op zaterdag 15 november a.s. van 14.00 – 16.00 uur e...
0
d19marloes
HMSN 1a
Hallo allemaal, Mijn naam is Gerti en ik weet sinds vanmiddag definitief dat ik deze spierziekte heb. Ik ben 50 jaar, ben getrouwd en heb twee volwassen kinderen en een hond. Ik heb sinds zes jaar aangepaste schoene...
0
Moeilijke tijd ??
Hoi allemaal, Ik heet stephanie ben 12 en heb HMSN type 1/3 Ergens in juni heeft een fysio therapeut een blaas onderzoek gedaan bij mij. Waar uit gekomen is dat het allemaal tussen mijn oren zit. Op 25 september 2015...
0
yolo2003
