Centrum voor neuropathie Soest

is er iemand weleens naar dit centrum geweest? Ben benieuwd! Groetjes Jookie

Joanna
0

9 reacties

2

Hallo jookie54

Nee, ik ben niet deze centrum geweest, maar ik heb wel veel gelezen en onderzoek gedaan over de beweering en behandeling van prof.......... echt ik geloof hem helemaal niks zijn bewering.

Mijn advies wij moeten ons neurologen vertrouwen en vergeten dat neuropathie momenteel te genezen is.

Groeten Hashim

dit bericht is gewijzigd door Hashim op 28 januari 2015 om 23:27

1

Beste Jookie en anderen geinteresseerden....

Ja ik heb uitvoerig contact gehad met dit cenrum. De behandelende arts David - is een uiterst sympathieke persoon met kennis van zaken.... Natuurlijk wetren we allen dat onze "ziekte"  niet te genezen is MAAR - David doet zijn uiterste best erachter te komen waaraan je het meeste hinder ondervind en probeert daar verlichting in te brenegen.

Hij heeft mij aan een Cefar extensie geholpen ( is door de zorgverzekeraar betaald - kosten 240 euro) hetgeen mij toch enige verlichting bied.... 

Een zalfe ( heel duur ) gaf mij geen soelaas ... manuele behandeling geeft wel direct verlichting.... 

Je krijgt in ieder geval de volle aandacht - en ja de een zal daar meer aan hebben dan de ander.... maar ik kan het wel aan bevelen hoor... en dat uit eigen ondervinding...

Natuurlijk moet je je eigen neuroloog vertrouwen ....maar wat zegt die tegen je.... en wat doet die met je....

Ik heb nu een vierde "onderzoek" gehad en nu in het UMC te Utrecht  afdeling neurologie onder leiding van dokter Notermans.... behandelend arts had ik in de vorm van dokter Bakkers.... een uitgebreid onderzoek - maar het resultaat was een bevestiging van wat al eerder was vastgesteld door neurologen uit Karlsruhe - Ede en het Radboud in Nijmegen... CIAP en dat al in een behoorlijk gevorders stadium....

Eerder heb ik jarenlang een probleem aan mijn lendewervelkolom gehad - inmiddels een spondylodese van L1 tm Si .... tijdens de laatste kerstdagen met ik met spoed opgenomen in het ziekenhuis en ben daar drie weken en geopereerd - onderzocht en behandeld - met als uiteindelijke diagnose - de ziekte van Crohn .... 

Zo je ziet heb ik wel de nodige ervaringen opgedaan wat betreft onderzoeken en behandelingen... Ben zelf wel eens verbaasd over mezelf van waar ik steeds toch weer de moed vandaan haal om verder te gaan ... maar ondanks alles is de wil om te "leven"  toch wel heel groot...

Wat ik op deze site zoek .... CONTACT ...

groet Schroefje

Schroefje
0

Ja Schroefje, jij heb ook al heel wat mee gemaakt. De zalf die ze in Soest gebruiken heb ik ook uitgeprobeerd, maar mijn pijn zit overal en steeds ergens anders. Dus ik zou me helemaal in moeten smeren. Op mijn voeten heb ik het geprobeerd maar het bracht me niet echt verlichting. Maar wat is een Cefar extensie?

Joanna
0

Hoi Joanna,

Ik heb ook veel last van mijn spieren en mijn zenuwen aan mijn spieren - Deze Cefar is een kleine machine - werkt op batterijen die je met twee polen op je pijnlijke plekken met zuignappen bevestigt en dan kun je op elke gewenste sterkte dat machientje zijn gang laten gaan - een soort van electrische massage of zoiets...

en ja het geeft enige tijd verlichting - dat wel....

Schroefje
0

ik boblens heb ciap van mijn voeten tot mijn knieen en mijn rechter handik kan hem niet meer hellemaal dicht krijgen ik gebruik acht parasetemols per dag en dat help wel maar ik ondanks dat ook wel eens een slechte dag dan ben ik erg moe ook verlies ik heel vaak mijn evenwicht dus kan ik niet meer auto rijden en ook niet meer op een gewoone fiets dus ben ik aangewezen op een driewieler en dat gaat aardig goed ik kan me nu weer een klijn beetje verplaatsen, mijn sporten is ook voorbij dat was jeu -de boules jammer.

groeten Bob Lens
0

ik boblens heb ciap van mijn voeten tot mijn knieen en mijn rechter handik kan hem niet meer hellemaal dicht krijgen ik gebruik acht parasetemols per dag en dat help wel maar ik ondanks dat ook wel eens een slechte dag dan ben ik erg moe ook verlies ik heel vaak mijn evenwicht dus kan ik niet meer auto rijden en ook niet meer op een gewoone fiets dus ben ik aangewezen op een driewieler en dat gaat aardig goed ik kan me nu weer een klijn beetje verplaatsen, mijn sporten is ook voorbij dat was jeu -de boules jammer.

groeten Bob Lens
2

Ik heb sinds myn 18 e verjaardag een geconstateerde ziekte van bechterew. Ik heb doordat ik een plotse aanval kreeg in de auto als bestuurder en er een heel zwaar auto ongeval door heb gedaan met een ontplofte l2 ruggewervel. Nu heb ik sinds ik in 2006 3 hersen infarcten ( cva) heb gedaan waarvoor ik jaren medrol 64 Mg moest slikken werd ik een obesitas patent Met als gevolg diabetes melittes 2 in 2008 ben ik in lichte mate pyn beginnen voelen in de tenen diezelfde pyn is sinds 3 jaar enorm toegenomen ik heb daarvoor jaren gabapentin beginnen nemen tot 10 per dag op een gegeven moment in in 2014 moest ik met spoed 4 protheses 2 schouders en 2 heupen tussen de eerste 2 protheses moest ik ook nog een openhart operatie ondergaan we zyn nu 2015 ik ben net 9 juli 51 jaar geworden heb vreselyke pynen door het hele lichaam maar de pyn iin de voeten de polyneuropathie doet me creperen van de pyn ik neem nu sinds 3 maanden lyrica de gebruikelyke dosis van 4x 150 Mg daar kan ik me niet meer aan. Houden de pyn is nadat ik 8 x150 Mg neem iets minder maar dat duurd maar enkele uren ook was ik int begin geholpen door de voet of voeten met ys in te pakken dit werkt al 6 maanden ook niet meer ik zou moeten revalideren na de protheses maar helaas ben al 3 x gevallen op 2 weken tyd. Ik heb het zwaar enorm zwaar fuck i hate iT poly neuropathie jhet zit in de voeten en onderbenen een radeloos maar toch ook wel een enorme vechtersbaas dat ben ik volgens myn vrouw en kinderen vrienden en Fam maar eens houd het op de pyn is vreselyk 9/10

0

Ben nog vergeten te vertellen dat ik een cronisch pynpatient ben nadat auto ongeval ik kan de medicynen wat ik neem wel vertellen maar dan ben ik tot morgen bezig ik noem enkele morfines tramadol 100 Mg retard tramadol 50 Mg druppels oxicondon 40 Mg en

0

Beste mede CIOP ,

Ik heb ook CIOP met voor de zomer zeer veel pijn, slecht slapen tintelende voeten etc.  Nu november 2015 is de pijn geheel weg, soms als ik een uur gesquassed heb de volgende morgen 10 seconden pijn bij het opstaan. Het slecht slapen is ook weer veranderd in prima slapen, de tintelende voeten heb ik nog wel maar 50% minder. Hoe kan dit!!! al enkele jaren gebruik ik de Bemer vaatherapie voor andere klachten, Na de onderzoeken en testen door Bemer en diverse instanties in Duitsland, Amerika en andere landen met sterk verbeterde resultaten met Polyneuropathie, ben ik mijn voeten gaan behandelen.  De behandeling: 2 x daags 's-morgens en 's-avonds 8 minuten op de Bemer Body (mat) liggen en daarna de Bpad of  Bspot op mijn voeten met programma P3, 20 minuten. na enkele weken was de pijn veel minder en de andere klachten ook. Ik heb dit ook kort besproken met mijn Neuroloog, maar zij wilde nog niet luisteren, eind december ga ik er weer heen met mijn bizondere resultaten. Waarom is dit nog niet in Nederland (BeNeLux) omdat Bemer hier pas gestart is. werelwijd meer dan 1 miljoen Bemer gebruikers. Het is Geen nep apparaat, door o.a. de Duitse en Amerikaanse overkoepelende organisatiet erkend als werkend vaattherapie. wilt u meer info bel me gerust 0735115962 of 0653160831 kijk ook op Bemer.nl en www.osiris-nu.nl hoofdstuk bemer de bemer kunt u testen= huren en kopen.  Als de CIOP doorzet naar  mijn handen ga ik die ook behandelen. ik wens u veel sterkte met CIOP, met vriendelijke groet

Lodewijk van Nispen tot Pannerden, Vlijmen

Lodewijk van Nispen
Je kunt dit bericht alleen bekijken en er niet op reageren.

Plaats een reactie

Om te kunnen reageren moet je eerst ingelogd zijn. Als je nog geen profiel hebt op Iemandzoalsik.nl, kun je je aanmelden. Hiermee krijg je de mogelijkheid om te reageren en ook om zelf gesprekken te starten en groepen te volgen.

aanmelden / login