bij neuroloog LUMC geweest

Ben bij neuroloog LUMC te Leiden geweest was doorverwezen door huisarts omdat ik et idee had dat ik op watten liep.

Kreeg bij neuroloog te horen dat ik plyneuropathie hebt na een par simpele onderzoekn.

Kwam aan als een moker op mn op mn psyche

0

5 reacties

2

ik heb half juni te horen gekregen dat ik polyneuropathie heb, ben ook aardig geschrokken, maar ik weet nu waar alle pijn , krachtverlies branden, etc vandaan komen . Heb medicatie gekregen. Ik merk dat ik daar heel goed door slaap en soms dagen heb dat het iets beter gaat, de medicatie moet de ziekte vertragen werd er gezegd. Nou deze dame van net 60 jaar is benieuwd

0

Ik ben een vrouw van 61 jaar en heb HMSN via mijn moeder. Dat het om HMSN ging is ongeveer 10 jaar geleden vastgesteld met het onderzoek van mijn nichtje. Daardoor ben ik wel bekend met het verloop van de ziekte. Het gaat nu nog heel redelijk met mij, maar merk wel dat ik achteruit ga en dat het waarschijnlijk niet gaat lukken mijn pensioenleeftijd te halen met mijn werk. Dit valt mij wel zwaar. 

2

Ik heb een vraag aan JackyD. Wat voor medicatie heb jij gekregen? mijn neuroloog heeft me verteld dat er geen medicijnen voor zijn. Ook ik slaap heel slecht en ben benieuwd naar wat jij gekregen hebt.

0

Belisa, ik heb amytripilne voor de nacht, pregabiline 75 mg 2 PD en naproxen 3xdaags. Ik wil je even laten weten dat ik heel suf was , maar geen pijn ervaarde. Ik heb na 4 weken heel mijn leven omgegooit..........ik ben heel gezond gaan eten veel groenten , plantaardig, olijfolie , geen geur kleur en smaakstoffen alleen olijfolie en roomboter etc. absoluut zo min mogelijk suiker.medicatie afgebouwd.......gaan sporten onder begeleiding van mijn fysioterapeut en ik kan jullie vertellen na 5 weken ben ik niet alleen van de medicatie af, maar is de pijn ook draaglijker...ik weiger nu nog om medicatie te slikken.....zoveel gif in je lichaam..........ik slaap niet alle nachten goed, maar daar kan ik mee leven . Ik wandel meer met de dogs, let wel goed op mijn lichaam zoek de grenzen op..........oop dat jullie hier wat aan hebben

0

Aan C.I.A.P. en Artrose is wel veel te doen, ook voor ouderen, mijn vrouw had zware Artose in de nek en is nu pijn en klachten vrij. verde zie onder:

Ook ik heb CIAP al jaren. even in het kort wat info: 3 jaar geleden getest op  C.I.A.P  waar volgens de specialisten nix aan te doen is. Klachten toen: 24 uur pijn, tintelende voeten, gevoelloosheid, stramme voeten en evenwichtstoringen. Ik ben begonnen met Vasomotie therapie en de pijn en tintelingen waren na 3 maanden minder. na 1 jaar bijna weg. Nu na 3 jaar behandelen met de VASOMOTIE therapie zijn mijn klachten veel minder bv tintelende voeten 90% weg Pijn in voeten 95% weg Evenwicht60% minder last Gevoelloosheid 60% verbeterd. Mooi he. Wil je hier meer over weten neem kontakt op. 

Maar nu komt het : In juni ben ik bij iemand geweest die een lichaam doormeet zoals hart, nieren, lever etc. Alles was goed, dus hij snapte niks van de Polyneuropathie - C.I.A.P. klachten na enig navragen kwamen we erachter dat schildklier problemen in de familie zit(mijn broer) die is hij gaan nameten en ja hoor een bepaald hormoon kom ik tekort. Daar heb ik druppels voor gekregen en nu na bijna 2 maanden:  Evenwicht sterk verbeterd, andere klachten ook bijna weg. Mijn boodschap is nu laat ook de schildklier controleren op hormonen etc. dat zou de oorzaak kunnen zijn.? Ik ben nu 98% pijnen, tintelende voeten vrij, evenwicht gaat beter, gevoeligheid in voeten weer veel betrer, ik kon 3 jaar geleden bijna niet wandelen, nu strandwandeling gemaakt van 7 km zonder pijn etc. wil je info bel gerust 0653160831 sterkte, beterschap, groet Lodewijk??

Je kunt dit bericht alleen bekijken en er niet op reageren.

Plaats een reactie

Om te kunnen reageren moet je eerst ingelogd zijn. Als je nog geen profiel hebt op Iemandzoalsik.nl, kun je je aanmelden. Hiermee krijg je de mogelijkheid om te reageren en ook om zelf gesprekken te starten en groepen te volgen.

aanmelden / login